發(fā)布時(shí)間：所屬分類：醫(yī)學(xué)職稱論文瀏覽：1次
摘 要： 〔摘 要〕目的 通過(guò)準(zhǔn)確度性能驗(yàn)證結(jié)果，分析14家企業(yè)C反應(yīng)蛋白(CRP)測(cè)定試劑盒的準(zhǔn)確度性能是否符合YY/T1513-2017《C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。方法 采用BeckmanAU680全自動(dòng)生化分析儀和14家企業(yè)試劑盒分別對(duì)由ERM-DA474/IFCC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)獲得的低
〔摘 要〕目的 通過(guò)準(zhǔn)確度性能驗(yàn)證結(jié)果，分析14家企業(yè)C反應(yīng)蛋白(CRP)測(cè)定試劑盒的準(zhǔn)確度性能是否符合YY/T1513-2017《C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。方法 采用BeckmanAU680全自動(dòng)生化分析儀和14家企業(yè)試劑盒分別對(duì)由ERM®-DA474/IFCC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)獲得的低(10.3mg/L)、中(20.6mg/L)、高(41.2mg/L)3個(gè)濃度的樣本進(jìn)行檢測(cè)，每個(gè)濃度均檢測(cè)3次，并計(jì)算每個(gè)檢測(cè)結(jié)果與標(biāo)示值之間的相對(duì)偏差(RD)。結(jié)果14家企業(yè)試劑盒對(duì)高濃度樣本檢測(cè)結(jié)果的RD均符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T1513-2017的要求，即在-15%~15%之間;11家企業(yè)試劑盒對(duì)中濃度樣本檢測(cè)結(jié)果的RD符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，3家企業(yè)不符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求;只有8家企業(yè)試劑盒對(duì)低濃度樣本檢測(cè)結(jié)果的RD符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，而6家企業(yè)不符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。結(jié)論 采用ERM®-DA474/IFCC國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證的14家企業(yè)CRP測(cè)定試劑盒的準(zhǔn)確度性能結(jié)果差異較大，部分企業(yè)的準(zhǔn)確度性能不符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。
〔關(guān)鍵詞〕C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒;C反應(yīng)蛋白;準(zhǔn)確度
C反應(yīng)蛋白(Creactiveprotein，CRP)是由5個(gè)相同的亞單位組成的α球蛋白，由肝細(xì)胞合成，在胎兒期產(chǎn)生。健康人體的血清中CRP含量很低，但在細(xì)菌感染、惡性腫瘤、創(chuàng)傷、冠心病等發(fā)生后其含量會(huì)急劇升高，并在24~48h達(dá)到峰值，CRP含量可反映炎癥反應(yīng)的劇烈程度，其水平與炎癥嚴(yán)重程度成正相關(guān)，炎癥治愈后含量會(huì)顯著降低，濃度在一周內(nèi)可恢復(fù)至正常水平。CRP雖不能作為特定疾病的檢測(cè)指標(biāo)，但其對(duì)于各種炎癥、組織損傷和細(xì)菌感染過(guò)程以及疾病恢復(fù)期的監(jiān)測(cè)與病情評(píng)估均具有重要的價(jià)值[1-5]。
相關(guān)知識(shí)推薦：免疫學(xué)核心期刊
近年來(lái)，CRP指標(biāo)的檢測(cè)已成為醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的一種常規(guī)手段，被應(yīng)用于臨床各領(lǐng)域，而評(píng)估CRP測(cè)定試劑盒的性能有利于保障CRP測(cè)定試劑盒檢測(cè)結(jié)果的有效性和準(zhǔn)確性。本研究旨在探討不同企業(yè)的CRP測(cè)定試劑盒在符合企業(yè)自身技術(shù)要求的前提下，準(zhǔn)確度性能是否符合YY/T1513-2017《C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒》[6]行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，現(xiàn)報(bào)道如下。
1 材料和方法
1.1 儀器和試劑
儀器：全自動(dòng)生化分析儀(BeckmanCoulter，Inc.，AU680型)。CRP測(cè)定試劑盒：來(lái)自14家企業(yè)，本研究中各企業(yè)名稱分別以字母A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N表示，所有試劑盒采用的檢測(cè)方法為膠乳增強(qiáng)免疫比濁法、膠乳免疫比濁法或免疫比濁法，試劑盒均由R1和R2組成。
1.2 檢測(cè)樣本
檢測(cè)樣本包括低、中、高3個(gè)濃度。高濃度樣本直接采用的是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM®-DA474/IFCC的原液，其靶值濃度為41.2mg/L;低、中濃度樣本的濃度分別為10.3、20.6mg/L，均由高濃度樣本稀釋而來(lái)。
1.3 檢測(cè)方法
根據(jù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T1513-2017中準(zhǔn)確度的要求，采用AU680全自動(dòng)生化分析儀和14家企業(yè)的試劑盒，嚴(yán)格按照儀器及試劑盒的操作要求分別對(duì)3個(gè)濃度的準(zhǔn)確度樣本進(jìn)行檢測(cè)，每個(gè)濃度分別檢測(cè)3次，并計(jì)算3次測(cè)量結(jié)果的相對(duì)偏差(relativedeviation，RD)，RD=(檢測(cè)值-標(biāo)示值)/標(biāo)示值×100%。
2 準(zhǔn)確度性能驗(yàn)證結(jié)果
14家企業(yè)試劑盒對(duì)高濃度樣本檢測(cè)結(jié)果的RD均符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T1513-2017的要求，即在-15%~15%之間;11家企業(yè)試劑盒對(duì)中濃度樣本檢測(cè)結(jié)果的RD符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，3家企業(yè)|RD|在15%~20%之間;只有8家企業(yè)試劑盒對(duì)低濃度樣本檢測(cè)結(jié)果的RD符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，而6家不符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，其中，3家企業(yè)|RD|在15%~20%之間，3家企業(yè)|RD|>20%，見表1~3。
3 原因分析
分析準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不同企業(yè)檢測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)ERM®-DA474/IFCC的結(jié)果存在較大差異，部分企業(yè)的準(zhǔn)確度測(cè)試結(jié)果甚至不符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T1513-2017的要求，主要原因如下。(1)部分企業(yè)的產(chǎn)品技術(shù)要求達(dá)不到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求：行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求采用RD法，而部分企業(yè)采用的是比對(duì)實(shí)驗(yàn)的方法;行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求分別計(jì)算3次結(jié)果的RD，而部分企業(yè)則計(jì)算的是3次結(jié)果平均值的相對(duì)偏差，未嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求執(zhí)行;行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求合理設(shè)置2～3個(gè)濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，而部分企業(yè)只檢測(cè)了1個(gè)濃度。(2)不同企業(yè)自身的溯源體系不同：從結(jié)果分析，在測(cè)定濃度為10.3mg/L的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，6批結(jié)果均不符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)要求，其中有5批在定標(biāo)時(shí)采用的是企業(yè)自身提供的校準(zhǔn)品，表明溯源體系對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度具有一定影響;國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的賦值一般選擇該試劑盒產(chǎn)品所對(duì)應(yīng)的國(guó)際公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行，但在實(shí)際注冊(cè)過(guò)程中，每個(gè)廠家都會(huì)用自己內(nèi)部的溯源過(guò)程對(duì)準(zhǔn)確度參考品進(jìn)行賦值，即使最高一級(jí)的溯源是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品，但最終溯源至準(zhǔn)確度參考品時(shí)，整個(gè)溯源鏈傳遞越長(zhǎng)，引入的不確定度便越大，導(dǎo)致準(zhǔn)確度參考品的值越不準(zhǔn)確，這也可以解釋為什么使用企業(yè)提供的準(zhǔn)確度參考品用來(lái)做實(shí)驗(yàn)時(shí)，RD符合要求，但測(cè)試國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的結(jié)果卻較差。
4 小結(jié)
隨著CRP臨床應(yīng)用的日趨廣泛，十分必要提高CRP檢測(cè)的準(zhǔn)確度。14家企業(yè)CRP測(cè)定試劑盒的準(zhǔn)確度性能驗(yàn)證結(jié)果表明，企業(yè)在產(chǎn)品注冊(cè)過(guò)程中的檢驗(yàn)方法和要求與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求不一致，未嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。
為了解決不同廠家試劑盒檢驗(yàn)結(jié)果不統(tǒng)一的問(wèn)題，建議企業(yè)和同行從以下4點(diǎn)進(jìn)行改進(jìn)：(1)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)可開展國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)培訓(xùn)，深刻解讀和討論標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容，便于企業(yè)更好地理解并執(zhí)行相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的具體要求;(2)各地醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的學(xué)習(xí)，統(tǒng)一審評(píng)尺度;(3)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)高度關(guān)注相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的更新，并及時(shí)對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求做出相應(yīng)的調(diào)整;(4)生產(chǎn)企業(yè)可通過(guò)參加原衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評(píng)等方式進(jìn)一步確證該試劑體系的臨床符合率[6-8]。
本研究尚存在不足之處，首先，所分析試劑盒數(shù)量較少;其次，所選用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品較為單一，未引入其他國(guó)際公認(rèn)參考品和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品，后續(xù)還需更加深入廣泛地研究予以進(jìn)一步驗(yàn)證。——論文作者：黃燕虹(第一作者，通信作者)，張旭(第一作者)，潘曉芳，朱秀霞
