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纖溶酶聯(lián)合血塞通治療上新措施

發(fā)布時間:所屬分類:醫(yī)學職稱論文瀏覽:1

摘 要: 當前臨床醫(yī)學管理上的新應用發(fā)展形式有哪些呢,應該怎么來促使現在醫(yī)學的新建設應用呢?本文是一篇臨床醫(yī)學論文。纖溶酶為蛋白水解酶,是由白眉蝮蛇蛇毒中提取出來的,由于無時間窗限制,在缺血性腦卒中及心肌梗死治療中有著十分廣泛應用,并且在治療過程中不會影

  當前臨床醫(yī)學管理上的新應用發(fā)展形式有哪些呢,應該怎么來促使現在醫(yī)學的新建設應用呢?本文是一篇臨床醫(yī)學論文。纖溶酶為蛋白水解酶,是由白眉蝮蛇蛇毒中提取出來的,由于無時間窗限制,在缺血性腦卒中及心肌梗死治療中有著十分廣泛應用,并且在治療過程中不會影響呼吸系統(tǒng)、神經系統(tǒng)及循環(huán)系統(tǒng)。該藥物作用機理為一方面能夠使纖維蛋白原直接溶解,能夠使第Ⅷ因子活性降低,從而對凝血功能產生影響;另外一個方面利用纖維蛋白降解產物,能夠對血栓形成進行抑制,能夠對凝血功能及血小板聚集功能進行抑制。纖溶酶還能夠增加再灌注之后腦組織內部轉化生長因子β1,同時能夠減少白細胞介素1β,能夠對神經進行保護。

  摘要:目的 探討以纖溶酶聯(lián)合血塞通對急性腦梗死進行治療所得到臨床效果。方法 整群選擇2014年4月―2015年3月曾在該院接受治療的急性腦梗死患者108例,以隨機方式分為觀察組與對照組,對照組中患者選擇血塞通進行治療,觀察組中患者在對照組基礎上聯(lián)合纖溶酶進行治療。 結果 對照組中患者臨床有效率為74.1%,觀察組中患者臨床總有效率能夠達到92.6%;觀察組中患者治療前后評分平均為(26.6±8.6)分、(8.4±2.4)分,對照組中患者治療前后評分分別為平均(26.8±8.8)分、(14.5±3.5)分;觀察組患者治療前后神經功能缺損程度評分與對照組相比明顯較優(yōu)秀;兩組患者均無嚴重不良反應發(fā)生。結論 以纖溶酶聯(lián)合血塞通對急性腦梗死進行治療能夠得到較理想臨床效果,可有效改善患者臨床癥狀,增強患者神經功能,并且不會發(fā)生嚴重不良反應。

  關鍵詞:急性腦梗死;血塞通;纖溶酶,臨床醫(yī)學論文

  急性腦梗死是現代臨床上常見的一種腦科疾病,在老年人中較多發(fā),在臨床上有著很高的致殘率及致死率,嚴重威脅患者生命健康,因此,選擇一種有效方法對該疾病進行治療有著十分重要的作用及意義。該研究整群選擇2014年4月―2015年3月間曾在該院接受治療的急性腦梗死患者108例,分別利用血塞通與纖溶酶聯(lián)合血塞通方法進行治療,觀察其臨床效果,現報道如下。

  一、資料與方法

  1.1 一般資料

  此次研究所有患者資料均來源于曾在該院接受治療的急性腦梗死患者108例。這些患者中男性58例,女性患者有50例,患者年齡大小在60~76歲之間,其平均年齡大小為(72.8±2.8)歲。在隨機方式下將這些患者分為兩組,分別以觀察組與對照組表示兩組患者。

  1.2 方法

  對照組中患者以血塞通(國藥準字Z53020180)進行治療,即將400 mg血塞通在250 mL、0.9%氯化鈉注射液中溶解,然后對患者行靜脈輸注,每天進行1次,共連續(xù)進行14 d治療;觀察組中患者在常規(guī)治療基礎上以纖溶酶(國藥準字H11022110)聯(lián)合血塞通進行治療,血塞通劑量及給藥方法與對照組完全相同,同時給予患者纖溶酶,即在250 mL、0.9%氯化鈉溶液中加入100 u纖溶酶,對患者行靜脈輸注,每天進行2次,共進行連續(xù)14 d治療[1-2]。

  臨床論文:《臨床醫(yī)藥實踐》是國內外公開發(fā)行的綜合性醫(yī)學學術期刊,也是我國最高傳播醫(yī)藥衛(wèi)生新理論、新技術的醫(yī)學期刊之一,創(chuàng)辦多年來,為各級醫(yī)學科技人員服務,為醫(yī)學科技事業(yè)的發(fā)展服務,為促進我國醫(yī)學科技信息轉換為社會生產力而服務。

纖溶酶聯(lián)合血塞通治療上新措施

  1.3 療效判定標準

  患者神經功能缺損程度評分減少程度在91%~100%之間,患者病殘程度為0級,則表示為基本痊愈;患者神經功能缺損評分程度在46%~90%之間,患者病殘程度在1~3級,則表示為顯著進步;患者神經功能缺損評分減少程度在18%~45%之間,則表示為進步;患者神經功能缺損評分減少程度大約為17%,則表示為無變化;患者神經功能缺損評分未減少,甚至有增加情況,則表示為惡化[3-5]。

  1.4 統(tǒng)計方法

  選擇統(tǒng)計學軟件SPSS 13.0對患者臨床結果數據進行統(tǒng)計分析,以均數±標準差(x±s)表示計量數據,以百分率(%)表示計數資料,對結果中計量數據及計數資料分別行t檢驗及χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

  二、結果

  2.1 觀察兩組患者臨床有效率

  在經過治療之后,對照組中患者臨床有效率為74.1%,觀察組中患者臨床總有效率能夠達到92.6%,兩組差異有統(tǒng)計學意義,兩組間比較具體結果如表1。

  表1 兩組患者臨床有效率

  2.2 觀察兩組患者神經功能缺損評分變化情況

  在治療結束之后,對兩組患者治療前后神經功能缺損評分變化情況進行觀察,觀察組中患者治療前后評分平均為(26.6±8.6)分、(8.4±2.4)分,對照組中患者治療前后評分分別為平均(26.8±8.8)分、(14.5±3.5)分,兩組之間差異有統(tǒng)計學意義(t=2.145P=0.016)。

  2.3 觀察兩組患者所發(fā)生不良反應

  在經過治療之后,觀察兩組患者所出現不良反應,兩組患者均無嚴重不良反應發(fā)生,兩組之間無明顯差異存在。

  三、討論

  血塞通中主要有效成分為三七皂苷R1與人參皂苷Rg1,該藥物能夠擴張血管,使腦血流量增加,能夠增加病灶血流量,使動脈壓降低,使微循環(huán)得到改善,另外能夠使機體耗氧量有效降低,能夠使機體缺氧耐受力得到有效提高,將內源性氧自由基清除,并且對血小板還具有抑制作用,使血黏度降低,對纖溶還具有促進作用,能夠使腦梗死灶供血得到有效改善,對于缺血半暗區(qū)神經細胞生長以及修復具備促進作用,能夠使神經功能缺損得到有效改善[6-8]。

  綜上所述,以纖溶酶聯(lián)合血塞通對急性腦梗死進行治療能夠得到較理想臨床效果,可有效改善患者臨床癥狀,增強患者神經功能,并且不會發(fā)生嚴重不良反應。

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