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防止藥品調(diào)劑差錯策略醫(yī)學論文發(fā)表

發(fā)布時間:所屬分類:醫(yī)學論文瀏覽:1

摘 要: 目的 探討藥品調(diào)劑差錯常見原因及有效對策。方法 回顧性分析我院藥品調(diào)劑差錯,總結引起藥品調(diào)劑差錯的原因并探討對策。結果 我院藥品調(diào)劑差錯發(fā)生率為0.021%,常見原因包括來自藥師、醫(yī)師、藥品、患者等各方面的因素。結論 應針對藥品調(diào)劑發(fā)生的常見原因采取

  【摘要】目的 探討藥品調(diào)劑差錯常見原因及有效對策。方法 回顧性分析我院藥品調(diào)劑差錯,總結引起藥品調(diào)劑差錯的原因并探討對策。結果 我院藥品調(diào)劑差錯發(fā)生率為0.021%,常見原因包括來自藥師、醫(yī)師、藥品、患者等各方面的因素。結論 應針對藥品調(diào)劑發(fā)生的常見原因采取一系列有效的防范措施,減少差錯發(fā)生,保證患者的用藥安全。

  【關鍵詞】藥品調(diào)劑,差錯,對策

  醫(yī)院藥品調(diào)劑是醫(yī)院藥學工作重要組成部分,調(diào)劑工作質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量的高低,藥品調(diào)劑差錯目前已經(jīng)成為引起醫(yī)療糾紛的重要因素。筆者回顧性分析我院藥品調(diào)劑差錯,以探討藥品調(diào)劑差錯發(fā)生原因及對策,報告如下。

  1 資料與方法

  對我院2008年10月-2010年10月藥劑科藥品調(diào)劑差錯登記本進行回顧性分析統(tǒng)計,總結發(fā)生藥品調(diào)劑差錯的常見原因,并探討防止差錯發(fā)生的措施。

  2 結果

  兩年間共回顧性分析處方總數(shù)100 332份,其中差錯21份,差錯發(fā)生率為0.021%。其中,藥量發(fā)錯發(fā)生率居首,共7份,占33.33%,其他原因包括:劑量劑型差錯3份,占14.28%;藥名相似差錯1份,占4.76%;包裝相似差錯3份,占14.28%;科室習慣用藥差錯2份,占9.52%;醫(yī)生處方差錯2份,占9.52%;相鄰位置差錯2份,占9.52%;發(fā)錯患者1份,占4.76%。

  3 討論

  3.1 藥品調(diào)劑中常見問題

  3.1.1 醫(yī)師處方差錯:目前,許多醫(yī)院已啟動電子處方系統(tǒng),由于手寫處方存在的問題已得到控制,但隨之出現(xiàn)新的問題,給藥品調(diào)劑工帶來很大困難,甚至危害患者生命。如:①醫(yī)師開具電子處方時點擊選項錯誤,疏于修改,造成錯誤電子處方發(fā)布,具體包括:藥品名稱錯誤,藥品數(shù)量錯誤,使用方法錯誤,臨床診斷錯誤或缺項,處方不完整等。②醫(yī)師對新型藥物掌握不夠,造成用藥不合理的現(xiàn)象出現(xiàn)。

  3.1.2 藥師調(diào)劑差錯:①藥師工作責任心不強,未進行認真核對,工作時受外界干擾,平時工作中習慣性思維等引起錯誤的產(chǎn)生。②因藥品同名而劑型劑量不同出錯:如布地奈德吸入劑與布地奈德噴霧劑等;③因藥名發(fā)音類似實則不同出錯:如雅施達與壓氏達;④因包裝相似出錯:如彼壓洛和彼洛平,分別由同一公司生產(chǎn),其藥名、包裝、標簽及顏色均相似;⑤因藥物數(shù)量差錯:一種為同一張?zhí)幏街杏袔追N藥物,在發(fā)藥過程中出現(xiàn)漏發(fā);另一種是同一種藥品在發(fā)藥時數(shù)量出現(xiàn)差錯;⑥藥品的用法用量或保管方法差錯:如高錳酸鉀外用片誤認為口服片,有些需要冷藏的藥物不要冷凍。⑦發(fā)錯患者:本應發(fā)給某一患者藥物而錯誤發(fā)給另一位患者。

  3.1.3 其他:①患者排隊久,病情重,心情煩躁,取藥時與藥劑師發(fā)生口角,錯拿、少拿藥等;②藥物環(huán)境有限,擁擠,嘈雜,醫(yī)院管理制度不健全、不科學等。

  3.2 藥品調(diào)劑差錯對策

  3.2.1 加強有關電子處方管理 有關統(tǒng)計顯示,由于醫(yī)師錄入差錯造成的錯誤處方發(fā)生率非常高,針對此問題,我院進一步改進、完善電子處方系統(tǒng),使缺項處方無法生成,并依據(jù)《處方管理辦法》建立處方點評制度,通報問題處方,并及時將新藥的資訊發(fā)布于臨床,幫助、督促醫(yī)師做好電子處方的開具工作。

  3.2.2 完善藥品管理制度 ①嚴格藥品登記制度:藥物入庫時及時將每批藥品的基本資料錄入電腦備查,并要建立藥品保養(yǎng)、質(zhì)量檢測、近效期藥品等登記本,避免將過期藥物發(fā)給患者。②健全核對制度:做到后臺藥師配藥、前臺藥師發(fā)藥的雙重核對,后臺藥師負責審查處方及藥品質(zhì)量調(diào)配藥品,前臺藥師審核處方和已調(diào)配好的藥品,確保發(fā)藥的準確率。③藥品擺放制度:科學管理藥品,遵循一定規(guī)律將藥品合理分區(qū)擺放。藥品上架前要審核藥品信息,嚴格遵照有效期的先后順序擺放,不得隨意移動,非藥劑人員不能補充藥品,集體上藥后應常規(guī)進行檢查。④藥物退回制度:藥品發(fā)出后,無特殊情況不能退回;如果因患者藥物過敏、病情變化等因素需要退藥,應由醫(yī)師開具退藥處方。

  3.2.3 開展藥品咨詢活動 隨著人們對藥物知識的進一步加深,對藥物知識服務與合理用藥知識的需求進一步提高。針對此現(xiàn)象,我院不斷加強藥劑人員的專業(yè)知識學習與培訓,開設藥物咨詢窗口,及時解答病人、家屬與臨床醫(yī)師的用藥疑問,指導安全用藥。

  綜上所述,雖然藥劑科人員工作繁重,但每個藥劑師責任重大,其質(zhì)量好壞直接關系到患者的治療效果,高質(zhì)量的完成藥品調(diào)劑工作、減少差錯發(fā)生,是每個藥師必須完成的任務。

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