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抗感染藥物腎損傷新治療管理

發布時間:所屬分類:醫學論文瀏覽:1

摘 要: 都知道腎是人體中重要的排毒器官,腎臟的重要作用有很多,所以有關腎的治療和要去在服用中應該如何來吃才是正確的呢?本文是一篇醫學論文。腎臟在維持內環境穩定及酸解、水電解質平衡、排泄代謝廢物等方面作用顯著, 但也較易被藥物毒性損傷, 臨床上藥物導致

  都知道腎是人體中重要的排毒器官,腎臟的重要作用有很多,所以有關腎的治療和要去在服用中應該如何來吃才是正確的呢?本文是一篇醫學論文。腎臟在維持內環境穩定及酸解、水電解質平衡、排泄代謝廢物等方面作用顯著, 但也較易被藥物毒性損傷, 臨床上藥物導致的腎衰竭病發率較高, 特別是高血壓、糖尿病、高齡患者, 明顯增高了急性腎損傷風險。各類抗生素、抗腫瘤化療藥物均為常見的引發急性腎損傷藥, 本次選取病例均為抗感染藥物導致, 與抗生素現階段超量用藥與濫用相關。

  摘要:目的 探討抗感染藥物引發急性腎損傷(AKI)的臨床特點及治療情況。方法 選取50例藥物引起AKI的患者為研究對象, 回顧其用藥種類、腎損傷特點、治療情況。結果 抗感染藥物種類中氨基糖苷類占46%、糖肽類占10%、β-內酰胺類占30%, 其他占14%。經積極治療, 92%癥狀消失, 8%仍需血液透析維持治療, 無死亡病例, 平均隨訪6個月, 病情穩定88%。結論 臨床抗感染藥物引發的AKI率較高, 與多種致病因素共同作用相關, 多發生在有基礎合并癥的老年患者及病情較重的高危患者中, 氨基糖苷類、糖肽類、β-內酰胺類為目前常見腎毒性藥, 需重視合理用藥, 加強高危人群防范, 重視AKI預防和監控, 以降低其發生風險, 最大程度改善疾病預后。

  關鍵詞:抗感染藥物;急性腎損傷,醫學論文范例

  臨床醫學領域感染性疾病占重要地位, 通常應用抗感染藥物治療, 隨著藥物品種增多, 使用頻度增加, 不良反應引發的諸多危害漸引起相關部門重視。AKI是指血肌酐在48 h內升高, 或尿量減少, 早期無特異性診治手段[1]。隨著抗感染藥物的應用, 藥物導致AKI顯著上升, 分析具體特征, 制定適當方案應對, 可改善預后。現回顧資料如下。

  醫學論文:《中華醫學雜志》,《中華醫學雜志》(周刊)創刊于1995年,是由中華臨床醫學會主辦的臨床醫藥類專業學術期刊。在2000年10月被定為臨床醫藥類核心期刊。分別由我國著名的臨床專家執編,全國各優秀醫院院長及專家為顧問團,審稿嚴慎,因而期刊具有較高的實用性、指導性和權威性,是全國醫學界與社會各界互通通信息的重要渠道,是全國醫學界進行學術交流、切磋醫學經驗的重要平臺。

抗感染藥物腎損傷新治療管理

  一、資料與方法

  1. 1 一般資料 選取2014年5月~2015年5月收治的50例藥物引發AKI患者, 男32例, 女18例, 年齡20~83歲, 平均年齡(57.6±8.4)歲。原發疾病:高血壓8例, 感染性疾病32例, 冠心病1例, 腦梗死或腦出血3例, 痛風與關節炎3例, 糖尿病3例。均符合阿姆斯特丹AKI合作研究會制定的診斷標準。既往無腎臟病史, 用藥史明確, 藥物應用30 d內尿量減少, 腎功能減退, B超示腎臟增大或大小正常。排除患腎臟疾病、血容量不足引發的腎前性氮質血癥。

  1. 2 方法 對患者人口學資料進行采集, 掌握用藥情況, 血尿素氮(BUN)、血肌酐在用藥前后資料。藥物應用期間, 若有腎功能損傷、雙下肢及顏面水腫、少尿等情況, 將腎前、腎后性相關因素排除, 可按藥物性AKI考慮。急性腎損傷發生后, 腎毒性藥物需立即停用, 取速尿選擇性應用, 加強對癥支持治療, 行水、電解質紊亂糾正。取阿魏酸哌嗪0.2 g, 3次/d, 百靈膠囊0.6 g, 3次/d口服, 血塞通0.2 g, 1次/d靜脈輸入, 以將腎灌注改善, 對腎功能起到保護作用。有發熱、血或尿嗜酸粒細胞增高、關節疼痛、皮疹者, 按急性過敏間質性腎炎診斷, 取甲基潑尼松治療, 劑量為80~120 mg/d, 共用7~10 d。血肌酐>442 ?mol/L, 伴少尿病例, 可應用血液凈化方案。

  二、結果

  50例患者中, 抗感染藥物種類中氨基糖苷類占46%、糖肽類占10%、β-內酰胺類占30%, 其他占14%。經積極治療, 92%癥狀消失, 8%仍需血液透析維持治療, 無死亡病例, 平均隨訪6個月, 病情穩定88%。

  三、討論

  針對藥物引發的AKI, 臨床需重視展開積極預防。首先需增強醫師對各種抗感染藥物引發急性腎損傷特點的認識, 合理、正確用藥, 對AKI患者可早期發現并積極預防。針對高危患者, 如血容量不足、高齡、合并高血壓者等, 藥物應用前需對腎功能評估, 依據腎小球濾過率對用藥劑量進行調整[3]。另外, 腎毒性藥物需避免聯合應用, 嚴格依據用藥原則和適應證給藥, 防范抗生素濫用, 宜對較小腎毒性抗菌藥選擇, 感染得到有效控制后, 藥物需及時減量或停用。

  患者按AKI確診后, 腎毒性藥物需及時停用, 行血液凈化治療。引發腎損害程度較輕者, 腎功能在藥物停用后可自行恢復, 無需應用其他特殊方案治療。而對嚴重腎損傷且伴少尿者, 采用血液凈化方案, 可將機體代謝產物排出, 對機體酸堿、水電解質平衡加以維持, 促使病程縮短, 減少并發癥, 加快腎功能恢復。對按急性過敏性間質性腎炎確診的病例, 可在早期應用激素, 以迅速控制腎小球內出現的免疫炎癥反應, 為腎功能恢復提供條件。同時取血塞通、百靈膠囊等藥物應用, 發揮營養支持、解除腎血管痙攣效果, 并積極對癥支持治療, 以對腎功能恢復起到促進作用[4]。

  需重視合理用藥, 對適應證嚴格掌握, 另外, 針對高危者腎毒性抗感染藥物盡量避免應用, 必需應用時, 需對患者酸中毒、血容量不足引發的缺血缺氧、腎臟低灌注情況糾正, 減少腎毒性藥物聯用, 如造影劑、利福平等避免反復應用。依據患者情況, 參考血藥濃度, 對藥物給藥間期和使用劑量及時調整, 并重視血肌酐水平、尿量等監測, 可防范急性腎損傷發生。

  本次研究結果示, 50例患者中, 抗感染藥物種類萬古霉素占46%, 諾氟沙星30%, 頭孢菌類10%, 其他占14%。經積極治療, 92%癥狀消失, 8%仍需血液透析維持治療, 無死亡病例, 平均隨訪6個月, 病情穩定88%。

  總之, 臨床抗感染藥物引發的AKI率較高, 與多種致病因素共同作用相關, 多在有基礎合并癥存在的老年患者, 病情較重的高危患者中發生, 氨基糖苷類、糖肽類、β-內酰胺類為目前常見腎毒性藥, 需重視合理用藥, 加強高危人群防范, 重視AKI預防和監控, 以降低其發生風險, 最大程度改善疾病預后。

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