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幾乎所有的藥物都可引起不良反應，只是反應的程度和發(fā)生率不同。隨著藥品種類日益增多，藥物不良反應的發(fā)生率也逐年增加。關于藥物不良反應的相關文獻也是非常多的。下面學術顧問免費給大家分享幾篇藥物不良反應論文范文。
藥物不良反應論文范文一：54例新型抗腫瘤藥物不良反應報告分析
摘要：目的:了解新型抗腫瘤藥物不良反應的發(fā)生規(guī)律及特點,為臨床合理用藥提供參考。方法:收集2015年1月—2019年12月我院上報蚌埠市藥品不良反應中心關于使用的新型抗腫瘤藥物引起的54例不良反應進行分析。結果:54例新型抗腫瘤藥物不良反應中,男性多于女性,以≥51歲的老年人群為主(45例,83.3%)。涉及新型抗腫瘤藥物15種,發(fā)生不良反應的新型抗腫瘤藥物以利妥昔單抗最多。新型抗腫瘤藥物不良反應累及系統(tǒng)-器官的主要是皮膚及附件損害(19.8%)、消化系統(tǒng)損害(17.3%)。結論:新型抗腫瘤藥物臨床應用廣泛,應重視其不良反應,保障患者安全有效使用新型抗腫瘤藥物。
關鍵詞：新型抗腫瘤藥物;藥品不良反應;報告;
藥物不良反應論文范文二：416例吉非替尼不良反應病例回顧分析
摘要：目的：對接受表皮生長因子受體(epidermal growth factor receptor，EGFR)抑制劑吉非替尼治療的癌癥患者發(fā)生藥物不良反應(adverse drug reactions，ADR)的病例報告進行系統(tǒng)回顧，分析死亡危險因素及對策。方法：對PubMed、Embase、Cochrane圖書館、CINAHL、CNKI、WanFang數(shù)據(jù)、VIP和SinoMed等數(shù)據(jù)庫進行檢索，檢索時間從建庫到2018年12月31日。由2名研究者獨立進行數(shù)據(jù)篩選和提取并根據(jù)納入及排除標準進行交叉核對。使用IBM SPSS Statistics 25進行單因素分析和logistic回歸分析。結果：最終納入345篇病例報告，共計416例患者。大部分患者為女性(54.6%)、亞洲人(82.5%)、患肺腺癌(68.3%)、無吸煙史(62.6%)。僅150例患者報道了基因突變信息。ADR最常見的部位依次是皮膚、消化道、肺、肝臟、腎臟和泌尿系統(tǒng)及血液系統(tǒng)。統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)有心肌病(n=2)和心肌梗死(n=2)等4例說明書中未提及的ADR。32例患者發(fā)生ADR相關死亡，其中有23例與肺部ADR有關。
關鍵詞：吉非替尼;病例報告;藥物不良反應;肺毒性;系統(tǒng)回顧;
藥物不良反應論文范文三：基于VAERS的輪狀病毒疫苗不良反應信號挖掘和數(shù)據(jù)分析
摘要：目的: 挖掘、評價輪狀病毒疫苗上市后藥物不良反應信號，為臨床安全用藥提供參考。方法:采用報告比值比法、比例報告比值比法、貝葉斯法對美國疫苗不良反應報告系統(tǒng)中的輪狀病毒疫苗不良反應信號進行挖掘和分析。結果: 納入以輪狀病毒疫苗為首要懷疑藥品的不良反應(Adverse Drug Reaction，ADR)報告15 417例，經ROR和PRR法檢測得到可疑ADR信號359個，以ROR值大小排序排名前50位的ADR信號主要涉及系統(tǒng)為消化系統(tǒng);采用BCPNN法對ROR值排名前25的可疑ADR進行重驗獲取結果為強信號的可疑ADR 11個;發(fā)掘出新的具有一定信號強度的ADR共130個。結論:通過對輪狀病毒疫苗ADR信號挖掘，提示其發(fā)生消化系統(tǒng)不良反應風險較大，但仍需進一步信號評價和驗證，以期為臨床合理用藥提供依據(jù)。
關鍵詞：輪狀病毒疫苗;藥物不良反應;信號挖掘;
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