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摘 要： 醫學論文"嬰兒Sturge-Weber 綜合征2例臨床報道及文獻復"已完成論文發表流程，為保證"嬰兒Sturge-Weber 綜合征2例臨床報道及文獻復"論文的版權，不能夠完整瀏覽…… [申請瀏覽] 額頂區及左側枕區大腦凸面上見迂曲擴張的血管影(圖1)。住院期間給予托吡酯治療，
醫學論文"嬰兒Sturge-Weber 綜合征2例臨床報道及文獻復"已完成論文發表流程，為保證"嬰兒Sturge-Weber 綜合征2例臨床報道及文獻復"……
額頂區及左側枕區大腦凸面上見迂曲擴張的血管影(圖1)。住院期間給予托吡酯治療，目前失訪。圖1 病例1患兒面部、頭顱MRI及CTA表現 醫藥論文發表網A.右側頭面部葡萄酒色血管痣;B.MRI示右側大腦半球腦溝增寬加深;C.CTA示右側額頂區及左側枕區大腦凸面上見迂曲擴張的血管影1.2 病例2 男，5個月，因“反復抽搐3個月，再發2天”入院，抽搐發作表現為右側肢體陣攣性抽動，伴右側眼角、口角抽動，初期抽搐持續3～4 min，后期延長至6～7 min，發作時神志清，抽后煩躁哭鬧。約1～3天抽搐1次，入院前2天發作達4～5次/d，發作部位左側和右側面部與肢體交替。體檢：左側頭面部皮膚及眼結膜可見血管痣，葡萄紅色，不突出皮面，壓之褪色，頸軟，前囟平軟，雙側眼底檢查未見異常，咽無充血，心肺腹無異常，脊柱四肢正常，生理反射存在，病理反射未引出。輔助檢查：血、尿、糞、血電解質及肝腎功能正常。常規腦電圖示左右兩側非同步性疒間性放電，頭顱MRI示左側大腦半球腦溝增寬加深，左側蛛網膜下隙增寬，右側頂枕葉片狀長T1長T2異常信號影。頭顱CTA示兩側大腦前動脈、中動脈、后動脈正常，兩側額頂區大腦凸面上見迂曲擴張的血管影。給苯巴比妥、托吡酯抗癲疒間治療，隨訪中發現癲疒間控制不滿意，每周仍有少量一側肢體的抽動，治療2個月后復查CTA發現血管影較前明顯增多(圖2)。圖2 病例2患兒頭顱CTA表現A～C：左側額顳頂枕葉及右側額頂葉腦溝增寬加深，軟腦膜呈腦回樣強化，兩側額部蛛網膜下隙增寬，右側顱內粗大引流靜脈匯入橫竇2 討 論Sturge-Weber綜合征典型的臨床表現為一側面部焰色痣(naevus flammeus NF)、癲疒間(epilepsy,EP)、對側偏盲、偏癱，智力減退和同側青光眼。面部血管瘤通常被稱為焰色痣或葡萄酒色斑,出生時即存在,并隨年齡增長而范圍增加，多呈灰紅色或葡萄酒色,邊緣清楚,扁平或輕度隆起,壓之可褪色。通常沿一側三叉神經的一支或數支分布,眼支最常見,下頜支最少[2]。其受累程度與神經系統嚴重程度并不相關,但與脈絡膜血管瘤的范圍程度相關。癲疒間是最常見和最早出現的神經癥狀,多在1歲內出現,20歲以后罕見。約半數為對側肢體局限運動性發作,其次為全身大發作。癲疒間與智能和肢體功能障礙有關, 癲疒間出現越早, 智能和肢體功能障礙受影響程度越高。偏癱多數晚于癲疒間出現，多為血管瘤對
醫學論文嬰兒Sturge-Weber 綜合征2例臨床報道及文獻復[略]……………
【摘要】目的 探討CAG方案治療骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細胞增多(MDS-RAEB)的近期療效。方法 24例患者均接受CAG化療方案，具體如下：阿克拉霉素（ACR）10～14mgm－2d－1，于第1～4天，第9～11天或6mgm－2d－1，第1～8天或第1～14天靜滴；阿糖胞苷
作者：韓利紅 羅妙玲 蘇小雯 賴崢菲 【摘要】目的 探討卵巢過度刺激綜合征病人合并轉氨酶升高的護理辦法。方法 對92例卵巢過度刺醫學職稱論文發表 醫學論文發表網 醫藥論文發表 醫學論文發表網站 醫學論文發表期刊激綜合征合并轉氨酶升高的病人加強病情觀察
關鍵字： 驚厥 臨床資料：1989年8月～1998年8月的住院患兒56例，病情符合國際抗癲癇聯盟(ILAE)癲癇及癲癇綜合征診斷標準，其中男42例，女14例。發病年齡最小2個月，最大22個月，平均5.8個月。其中符合“晚發性嬰兒痙攣癥”(late onset infantile spasms’LOI
X 腦顏面血管瘤綜合征屬先天性神經、皮膚及血管發育異常，臨床并不多見。筆者自1994～2001年共搜集8例腦顏面血管瘤綜合癥病例，回顧分析其臨床特點及CT表現，并結合文獻進行討論。? 1 資料與方法? 本組8例，男5例，女3例，年齡3.5個月～9歲。8例均以間斷性
【摘要】 目的 通過對腰椎間盤突出癥術所致馬尾神經綜合征5 例臨床分析，查找發生的原因，提高腰椎間盤突出癥手術的治療效果，降低馬尾神經綜合征發生率。方法 我們對5 例由腰椎間盤突出癥手術所致馬尾神經綜合征病例進行分析及隨訪，總結臨床經驗。結果 腰
