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摘 要： 醫(yī)學(xué)論文"Caveolin?1在腫瘤中的研究進(jìn)展"已完成論文發(fā)表流程，為保證"Caveolin?1在腫瘤中的研究進(jìn)展"論文的版權(quán)，不能夠完整瀏覽…… [申請瀏覽] 個外顯子。目前已確定的caveolins家族成員有：caveolin?1α、caveolin?1β、caveolin?2α、caveolin?2β
醫(yī)學(xué)論文"Caveolin?1在腫瘤中的研究進(jìn)展"已完成論文發(fā)表流程，為保證"Caveolin?1在腫瘤中的研究進(jìn)展
個外顯子。目前已確定的caveolins家族成員有：caveolin?1α、caveolin?1β、caveolin?2α、caveolin?2β、caveolin?2γ、caveolin?3[1]。大多數(shù)細(xì)胞主要表達(dá)caveolin?1和caveolin?2，二者形成穩(wěn)定的異源寡聚體復(fù)合物，而caveolin?3則局限在肌細(xì)胞，與肌細(xì)胞的合成密切相關(guān)。 Caveolin?1由178個氨基酸殘基組成，具有特殊的發(fā)夾樣結(jié)構(gòu)。caveolin?1的N端(82?101)除與caveolin?1同聚體形成有關(guān)外，還能直接與多種信號分子連接，從而調(diào)控這些信號分子的活性狀態(tài)，這一段氨基酸序列如同形成的腳手架，故稱之為腳手架區(qū)。絕大多數(shù)上述信號分子中含有三段相似的氨基酸序列：фxфxxxxф，фxxxxxфxфф和фxфxxxxфxxф(ф代表芳香族氨基酸Trp、Phe和Tyr，x代表任意氨基酸殘基)，這些序列常位于信號分子的活性部位(如酪氨酸激酶、絲/蘇氨酸激酶的酶活性中心)，信號分子通過該序列與caveolin?1的腳手架區(qū)相連接。 caveolin?1介導(dǎo)caveolae的形成，參加膽固醇運(yùn)輸、細(xì)胞內(nèi)膽固醇調(diào)節(jié)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能，調(diào)節(jié)內(nèi)皮組織的通透性，特別是參加細(xì)胞內(nèi)外信號傳遞、組裝和調(diào)節(jié)，并在細(xì)胞增殖、分化、遷移、凋亡和血管生成等方面發(fā)揮重要作用。 2 Caveolin?1與腫瘤 腫瘤發(fā)生是一個長期、分階段、多種基因參與的復(fù)雜過程。caveolin?1作為一種直接參與細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移的負(fù)調(diào)控基因目前越來越受到人們的關(guān)注。國內(nèi)外的一些學(xué)者研究表明，caveolin?1在泌尿系等腫瘤中高表達(dá)，說明它在腫瘤中的作用具有雙重性，具體原因不明。 2.1 Caveolin?1對細(xì)胞惡變的抑制作用 2.1.1 caveolin?1在正常和腫瘤組織中的差異表達(dá) 眾多研究表明caveolin?1在正常組織中高表達(dá)，而在乳腺癌、肺癌、宮頸癌、卵巢癌和結(jié)腸癌中表達(dá)明顯下降，在甲狀腺濾泡狀癌中甚至無表達(dá)。Volonte通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)證實，在體內(nèi)caveolin?1具有促進(jìn)細(xì)胞老化作用。Franco也證實caveolin?1的缺失導(dǎo)致表皮細(xì)胞的過度增殖，加速皮膚癌的發(fā)生。Engelman等人基于以下原因，認(rèn)為caveolin?1基因是7號染色體D7S522基因座上的腫瘤抑制基因。a)無論小鼠還是人類
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