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摘 要： 正確認識現在消腫化瘀藥物的應用新制度，有關現在醫藥學中的新科技模式有什么變化呢?本文是一篇醫藥學論文。對駁骨膏、拔毒消炎膏、消淤止痛膏制劑進行了薄層色譜鑒別,同樣取得良好的鑒別效果。采用本法能較好地進行油脂性基質中藥軟膏中大黃、黃柏等水溶性
正確認識現在消腫化瘀藥物的應用新制度，有關現在醫藥學中的新科技模式有什么變化呢?本文是一篇醫藥學論文。對駁骨膏、拔毒消炎膏、消淤止痛膏制劑進行了薄層色譜鑒別,同樣取得良好的鑒別效果。采用本法能較好地進行油脂性基質中藥軟膏中大黃、黃柏等水溶性成分中藥的薄層鑒別,有效的控制制劑質量。
摘要：目的 建立消腫化淤膏薄層鑒別方法。方法 采用薄層色譜法鑒別方中大黃、黃柏。結果 薄層色譜可檢出大黃、黃柏對應的斑點、且斑點清晰,陰性對照無干擾。結論 該鑒別方法簡單,重現性好,可作為消腫化淤膏定性鑒別方法。
關鍵詞：消腫化淤膏;薄層色譜法;大黃;黃柏;鑒別,醫學論文
軟膏是臨床常用的外用藥物劑型,西藥所制成的軟膏劑質量檢測指標明確,檢測方法完善,但由中藥粉末與油脂性基質凡士林配制成的中藥軟膏劑,薄層色譜法鑒別較少[1~2]。《廣東省醫院制劑規范》與《藥物新制劑手冊》[3]中的中藥軟膏制劑,仍缺乏中藥成分的鑒別。為了完善制劑質量標準,我們對本院生產的消腫化淤膏中活性成分,進行了薄層色譜鑒別方法的探討,現報道如下。
1、材料與儀器
消腫化淤膏(批號 050725、050908、051223,江門市新會區司前鎮衛生院生產);硅膠G(青島海洋化工有限公司);大黃素(批號:0756200211)、大黃酚(批號:110796200412)、鹽酸小檗堿(批號:07139906)均由中國藥品生物制品檢定所提供;大黃、黃柏購自廣東省江門市新會區藥材公司,分別鑒定為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L的干燥根及根莖和蕓香科植物黃皮樹Phellodendron chinense Schneid的干燥樹皮;試劑均為分析純。
醫藥論文：《臨床醫藥實踐》，《臨床醫藥實踐》1974年創刊，是國內外公開發行的綜合性醫學學術期刊，也是我國最高傳播醫藥衛生新理論、新技術的醫學期刊之一，創辦多年來，為各級醫學科技人員服務，為醫學科技事業的發展服務，為促進我國醫學科技信息轉換為社會生產力而服務。
2、方法與結果
2.1薄層板的制備
取硅膠G加0.3% CMCNa水溶液,按1∶3的比例研勻,用涂布器涂布于10 cm×10 cm玻璃板上,厚度300 μm,陰干,105 ℃活化30 min,于干燥器中保存備用。
2.2大黃的鑒別
稱取消腫化淤膏50 g,加水150 mL,加熱攪拌、煮沸10 min,放置室溫后,置冰箱中冷藏60 min,刮開上層凡士林,取下層水溶液濾過,取濾液80 mL,濃縮至流膏狀,加3倍量乙醇攪拌沉淀,靜置,取乙醇上清液蒸干,殘渣加甲醇3 mL溶解,作供試品溶液。
按處方比例,稱取除大黃外相當于50 g軟膏中處方量的各藥材量,按照制劑工藝的方法制備、提取、同法制成大黃空白對照品溶液。另取50 g軟膏中處方量的大黃藥材,粉碎,置碘量瓶中加入甲醇10 mL浸泡2 h,取上清甲醇液,濃縮至2 mL,作為大黃對照藥材溶液。取大黃酚、大黃素適量,分別加甲醇制成每ml含1 mg的對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗,吸取上述4種溶液各3 μL,分別點于同一含甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯乙酸乙酯甲醇甲酸水(體積比3∶1︰0.2︰0.5︰0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置氨氣中熏后,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,見圖1。
2.3黃柏的鑒別
取大黃鑒別項下的供試品溶液作為供試品溶液。按處方比例,稱取除黃柏外相當于50 g軟膏中處方量的各藥材量,按照制劑工藝的方法制備、提取、同法制成黃柏空白的對照品溶液。另取50 g軟膏中處方量的黃柏對照藥材,粉碎,置碘量瓶中加入甲醇10 mL浸泡2 h,取上清甲醇液,濃縮至2 mL,作為黃柏藥材溶液。取鹽酸小檗堿適量,加甲醇制成每mL含1 mg的對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗,吸取上述3種溶液各3 μL,分別點于同一以甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯甲醇甲酸(體積比5∶1︰0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,見圖2。
3、討 論
3.1制備供試液樣品時采用加水加熱溶化的方法提取中藥成分,冷卻后再分層除去基質,可排除基質的干擾,進行薄層色譜鑒別。
3.2樣品的取量應為處方中單味中藥量的1~2倍,以免取樣量過少,薄層色譜不易檢出。樣品提取時加水量為樣品量的3倍,避免加水過少藥粉吸收后,水提取液太少,提取不完全,影響薄層鑒別。軟膏樣品加水溶化后,放冷至室溫,再置冰箱中冷藏60 min,有利于刮去軟膏基質。
