發(fā)布時(shí)間：2016-03-10所屬分類：醫(yī)學(xué)論文瀏覽：1次
摘 要： 正確認(rèn)識(shí)現(xiàn)在消腫化瘀藥物的應(yīng)用新制度，有關(guān)現(xiàn)在醫(yī)藥學(xué)中的新科技模式有什么變化呢?本文是一篇醫(yī)藥學(xué)論文。對(duì)駁骨膏、拔毒消炎膏、消淤止痛膏制劑進(jìn)行了薄層色譜鑒別,同樣取得良好的鑒別效果。采用本法能較好地進(jìn)行油脂性基質(zhì)中藥軟膏中大黃、黃柏等水溶性
正確認(rèn)識(shí)現(xiàn)在消腫化瘀藥物的應(yīng)用新制度，有關(guān)現(xiàn)在醫(yī)藥學(xué)中的新科技模式有什么變化呢?本文是一篇醫(yī)藥學(xué)論文。對(duì)駁骨膏、拔毒消炎膏、消淤止痛膏制劑進(jìn)行了薄層色譜鑒別,同樣取得良好的鑒別效果。采用本法能較好地進(jìn)行油脂性基質(zhì)中藥軟膏中大黃、黃柏等水溶性成分中藥的薄層鑒別,有效的控制制劑質(zhì)量。
摘要：目的 建立消腫化淤膏薄層鑒別方法。方法 采用薄層色譜法鑒別方中大黃、黃柏。結(jié)果 薄層色譜可檢出大黃、黃柏對(duì)應(yīng)的斑點(diǎn)、且斑點(diǎn)清晰,陰性對(duì)照無(wú)干擾。結(jié)論 該鑒別方法簡(jiǎn)單,重現(xiàn)性好,可作為消腫化淤膏定性鑒別方法。
關(guān)鍵詞：消腫化淤膏;薄層色譜法;大黃;黃柏;鑒別,醫(yī)學(xué)論文
軟膏是臨床常用的外用藥物劑型,西藥所制成的軟膏劑質(zhì)量檢測(cè)指標(biāo)明確,檢測(cè)方法完善,但由中藥粉末與油脂性基質(zhì)凡士林配制成的中藥軟膏劑,薄層色譜法鑒別較少[1~2]。《廣東省醫(yī)院制劑規(guī)范》與《藥物新制劑手冊(cè)》[3]中的中藥軟膏制劑,仍缺乏中藥成分的鑒別。為了完善制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我們對(duì)本院生產(chǎn)的消腫化淤膏中活性成分,進(jìn)行了薄層色譜鑒別方法的探討,現(xiàn)報(bào)道如下。
1、材料與儀器
消腫化淤膏(批號(hào) 050725、050908、051223,江門市新會(huì)區(qū)司前鎮(zhèn)衛(wèi)生院生產(chǎn));硅膠G(青島海洋化工有限公司);大黃素(批號(hào):0756200211)、大黃酚(批號(hào):110796200412)、鹽酸小檗堿(批號(hào):07139906)均由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供;大黃、黃柏購(gòu)自廣東省江門市新會(huì)區(qū)藥材公司,分別鑒定為蓼科植物掌葉大黃Rheum palmatum L的干燥根及根莖和蕓香科植物黃皮樹(shù)Phellodendron chinense Schneid的干燥樹(shù)皮;試劑均為分析純。
醫(yī)藥論文：《臨床醫(yī)藥實(shí)踐》，《臨床醫(yī)藥實(shí)踐》1974年創(chuàng)刊，是國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行的綜合性醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)期刊，也是我國(guó)最高傳播醫(yī)藥衛(wèi)生新理論、新技術(shù)的醫(yī)學(xué)期刊之一，創(chuàng)辦多年來(lái)，為各級(jí)醫(yī)學(xué)科技人員服務(wù)，為醫(yī)學(xué)科技事業(yè)的發(fā)展服務(wù)，為促進(jìn)我國(guó)醫(yī)學(xué)科技信息轉(zhuǎn)換為社會(huì)生產(chǎn)力而服務(wù)。
2、方法與結(jié)果
2.1薄層板的制備
取硅膠G加0.3% CMCNa水溶液,按1∶3的比例研勻,用涂布器涂布于10 cm×10 cm玻璃板上,厚度300 μm,陰干,105 ℃活化30 min,于干燥器中保存?zhèn)溆谩?/p>
2.2大黃的鑒別
稱取消腫化淤膏50 g,加水150 mL,加熱攪拌、煮沸10 min,放置室溫后,置冰箱中冷藏60 min,刮開(kāi)上層凡士林,取下層水溶液濾過(guò),取濾液80 mL,濃縮至流膏狀,加3倍量乙醇攪拌沉淀,靜置,取乙醇上清液蒸干,殘?jiān)蛹状? mL溶解,作供試品溶液。
按處方比例,稱取除大黃外相當(dāng)于50 g軟膏中處方量的各藥材量,按照制劑工藝的方法制備、提取、同法制成大黃空白對(duì)照品溶液。另取50 g軟膏中處方量的大黃藥材,粉碎,置碘量瓶中加入甲醇10 mL浸泡2 h,取上清甲醇液,濃縮至2 mL,作為大黃對(duì)照藥材溶液。取大黃酚、大黃素適量,分別加甲醇制成每ml含1 mg的對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn),吸取上述4種溶液各3 μL,分別點(diǎn)于同一含甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯乙酸乙酯甲醇甲酸水(體積比3∶1︰0.2︰0.5︰0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置氨氣中熏后,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),見(jiàn)圖1。
2.3黃柏的鑒別
取大黃鑒別項(xiàng)下的供試品溶液作為供試品溶液。按處方比例,稱取除黃柏外相當(dāng)于50 g軟膏中處方量的各藥材量,按照制劑工藝的方法制備、提取、同法制成黃柏空白的對(duì)照品溶液。另取50 g軟膏中處方量的黃柏對(duì)照藥材,粉碎,置碘量瓶中加入甲醇10 mL浸泡2 h,取上清甲醇液,濃縮至2 mL,作為黃柏藥材溶液。取鹽酸小檗堿適量,加甲醇制成每mL含1 mg的對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄VIB)試驗(yàn),吸取上述3種溶液各3 μL,分別點(diǎn)于同一以甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯甲醇甲酸(體積比5∶1︰0.5)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365 nm)下檢視,供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn),見(jiàn)圖2。
3、討 論
3.1制備供試液樣品時(shí)采用加水加熱溶化的方法提取中藥成分,冷卻后再分層除去基質(zhì),可排除基質(zhì)的干擾,進(jìn)行薄層色譜鑒別。
3.2樣品的取量應(yīng)為處方中單味中藥量的1~2倍,以免取樣量過(guò)少,薄層色譜不易檢出。樣品提取時(shí)加水量為樣品量的3倍,避免加水過(guò)少藥粉吸收后,水提取液太少,提取不完全,影響薄層鑒別。軟膏樣品加水溶化后,放冷至室溫,再置冰箱中冷藏60 min,有利于刮去軟膏基質(zhì)。
